2019
Eltonh Islas Trejo, Antonio Rafael Tapia Benavides, Oscar Suarez Castillo, Margarita Tlahuextl*. Síntesis del 2-metil-1H-benzo[d]imidazol y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol a partir de de L-serina, L-treonina, L-cisteína. Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI, Publicación Semestral Pädi, vol 7, No. 13 (2019) 20-24. ISSN: 2007-6363, Publicado 05 de julio. DOI: https://doi.org/10.29057/icbi.v7i13.3895,
Abstract
El 2-metil-1H-benzo[d]imidazol (5) y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol (6) se obtuvieron mediante la reacción de o-fenilendiamina con L-serina, L-cisteina o L-treonina respectivamente. La inducción de la reacción se llevó a cabo mediante el uso de dos metodologías alternativas: Fusión o Radiación de microondas (MW). El uso de dichos procesos sintéticos resulto ser sencillo y eficiente. Sin embargo, es indispensable utilizar las medidas de seguridad adecuadas para llevar a cabo éstas reacciones químicas. La estructura molecular de 5 y 6 se determinó por RMN de 1H, 13C y difracción de rayos-X. El mecanismo de reacción probable que se propone en el presente trabajo involucra la pérdida de agua, cianuro de hidrógeno y migración de átomos de hidrógeno (o del grupo metilo).
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