Producción Científica Profesorado

Funcionalización de 2-arilbenzoxazoles con 1,2,3-triazoles vía reacción de tipo Click.



Rojas Lima, Susana

2013

Jovana Pérez Pérez, Imelda Pérez Pérez, Emilio De la Cerda Pedro, Heraclio López Ruiz, Susana Rojas Lima Funcionalización de 2-arilbenzoxazoles con 1,2,3-triazoles vía reacción de tipo Click. 9 Reunión de la Academia Mexicana de Química Orgánica. Trabajo No. 24 p. 51. Universidad Veracruzana. 22 al 26 de abril de 2013.


Abstract


Los 2-arilbenzoxazoles constituyen una claseimportante de compuestos heterocíclicos ya queestán presentes en sustancias con propiedadesbiológicas importantes.



Producto de Investigación UAEH




Artículos relacionados

Stereoselective addition of allylmagnesium chloride to the CN bond of [4.3.0] boron heterobicycles

Diastereoselective Synthesis of Spiro-?-lactams via Staudinger Reactio

A flexible access to highly functionalised boronates

Diastereomeric C-glycosyloxanthrones from picramnia antidesma

Further insight into three center hydrogen bonding. Participation in tautomeric equilibria of hetero...

Enantioselective synthesis of ?-amino acids. Part 11: Diastereoselective alkylation of chiral deriva...

Addition reaction of benzylbenzylidenenamine to lithium enolates of1,3-dioxolan-4-one: synthesis of ...

Et3B, an Efficient Mediator for Xanthate Transfer Based Radical Processes

r-Alkylation of (S)-Asparagine with Self-Regeneration of the Stereogenic Center: Enantioselective Sy...

Synthesis and Structures of some Lithium and Sodium (Aminoalcoholato)hydrido Aluminates