Producción Científica Profesorado

Funcionalización de 2-arilbenzoxazoles con 1,2,3-triazoles vía reacción de tipo Click.



Rojas Lima, Susana

2013

Jovana Pérez Pérez, Imelda Pérez Pérez, Emilio De la Cerda Pedro, Heraclio López Ruiz, Susana Rojas Lima Funcionalización de 2-arilbenzoxazoles con 1,2,3-triazoles vía reacción de tipo Click. 9 Reunión de la Academia Mexicana de Química Orgánica. Trabajo No. 24 p. 51. Universidad Veracruzana. 22 al 26 de abril de 2013.


Abstract


Los 2-arilbenzoxazoles constituyen una claseimportante de compuestos heterocíclicos ya queestán presentes en sustancias con propiedadesbiológicas importantes.



Producto de Investigación UAEH




Artículos relacionados

Highly diastereoselective alkylation, acylation and aldol condensation of cis- and trans-(N-acyloyl)...

Stereoselective addition of allylmagnesium chloride to the CN bond of [4.3.0] boron heterobicycles

Structure-Activity Relationships for Inhibition of Cysteine Protease Activity and Development of Pla...

Diastereoselective alkylation of chiral glycinate derivatives containing the ?-phenylethyl group.

Diastereoselective alkylation of chiral glycinate derivatives containing the ?-phenylethyl group.

Et3B, an Efficient Mediator for Xanthate Transfer Based Radical Processes

Diastereoselective Synthesis of Spiro-?-lactams via Staudinger Reactio

Structural studies of spiroarsoranes derived from 2-aminophenols

Synthesis of New Chiral Derivatives of N,N?-Dimethylpropyleneurea (DMPU) and Examination of Their In...

X-ray crystallographic study of neutral boron chelates with ?-diketones and tropolone