Efecto de la composición del soporte sobre las estructuras superficiales de óxidos de níquel y molibdeno soportados en óxidos mixtos TiO2-Al2O3

Con el propósito de sintetizar nuevos catalizadores de hidrodesulfuración con alta dispersión de sitios activos, en este trabajo se presenta un estudio del efecto del soporte sobre las interacciones superficiales Ni-Mo-soporte durante el proceso de impregnación. Se sintetizaron soportes de óxidos mixtos de TiO2 Al2O3 por el método solgel, con contenidos de 5, 10 y 90 % mol en Al2O3. Los soportes se caracterizaron por difracción de rayos X de polvos (DRX), potencial-? y fisisorción de N2. Las especies superficiales de Ni y Mo se estudiaron por espectroscopias de reflectancia difusa UV-vis (ERD-UV-vis) y Raman, respectivamente. Los resultados de DRX indican una estructura amorfa para el TiO2 y gama para el Al2O3. Los resultados de potencial-? indican que los soportes poseen superficies con cargas similares y un pH neto superficial comprendido entre 7 y 8. La espectroscopía Raman indica que el pH neto superficial del soporte controla la simetría de los óxidos de Mo, la cual es octaédrica, y que la distribución de los cúmulos MoO4 2-, Mo7O24 6- y Mo8O36 4- es controlada por la concentración de Al2O3. Los catalizadores con alto contenido de Al2O3 presentan modos de vibración de estiramiento Mo-O-Mo, mientras que para los catalizadores con bajo contenido de Al2O3 estos modos son de enlaces terminales Mo=Ot. Los resultados de ERD-UV-vis indican la coexistencia del ión Ni 2+ en coordinación tetraédrica (Td) [Ni 2+ 4 2- ] y octaédrica (Oh) [Ni 2+ 6 2- ]. En los sólidos con alto contenido de Al2O3 son favorecidos los iones de Ni (Td), que forman la espinela Ni 2+ /?-Al2O3. En el sólido con bajo contenido de Al2O3 se favorecen los iones de Ni (Oh), lo cual indica una mayor interacción con las especies de Mo (Oh).